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本报记者张敏 5月初,美国食品和药物管理局(FDA)为瑞德西韦颁发危险行使授权(EUA)。5月8日,吉利德宣布,日本厚生做事省(MHLW)已经过稀奇审批途径,照准Veklury?(瑞德西韦)行
  • 吉利德授权印度等国药企生产瑞德西韦 行家称国内引入意义不大

    发布时间:2020-05-13   分类:常见问题

    本报记者张敏

    5月初,美国食品和药物管理局(FDA)为瑞德西韦颁发危险行使授权(EUA)。5月8日,吉利德宣布,日本厚生做事省(MHLW)已经过稀奇审批途径,照准Veklury?(瑞德西韦)行为SARS-CoV-2感染的治疗药物。

    在此背景下,吉利德生产供答能力引发关注。针对《证券日报》记者的咨询,吉利德向记者回复称,吉利德正在与一些全球领先的化学品和药品制造企业商议他们的生产能力,授权它们生产瑞德西韦,起码到2022年。

    吉利德外示,公司还在与印度和巴基斯坦的几家仿制药制造商商议永远允许,生产瑞德西韦。吉利德将挑供正当的技术转让以助力这类生产。此外,吉利德还在积极地经过其组相符众年的药品专利池(MedicinesPatentPool)探讨为发展中国家挑供瑞德西韦的允许。

    吉利德定价引关注

    在近日世卫机关召开的新冠肺热例走发布会上,世卫机关总做事谭德塞外示,自4月初以来,世卫机关平均每天收到约八万例新添病例通知。在瑞德西韦相继获得美国、日本危险行使授权获批之际,其定价也成为市场关注的焦点。

    据媒体报道,美国药品成本监管机构——临床与经济评论钻研所(ICER)采用“成本回收”和传统成本收好分析两栽模型对瑞德西韦的定价进走了测算。

    ICER得出的结论是,根据两栽分别定价模型价格也有所分别:遵命制造商的“成本回收”模型下,瑞德西韦10天疗程的初步成本回收价格推想为10美元;遵命成本收好定价,即清淡用于治疗大量患者人群的阈值,最高上限为4500美元。

    对于瑞德西韦的定价,吉利德公司人士也未直接回复《证券日报》的题目,其称如有有关新闻再进走回复。

    此次新冠肺热疫情期间,吉利德针对瑞德西韦的投入耗资重大。此前,常见问题吉利德已允许免费施舍其统统150万剂的统统供答,并由美国当局进走调度和分发,以最大限度地为急需危险治疗的患者挑供治疗。

    据媒体报道,在财报电话会议上,吉利德高管外示,依旧不确定瑞德西韦异日的商业模式,但公司在瑞德西韦项现在上正在支拨巨额资金。据推想,仅今年,瑞德西韦的支拨能够达10亿美元。

    国内有关概念股已“凉凉”

    值得一挑的是,在国内疫情暴发之初,瑞德西韦一度被寄予厚看,国内众家上市公司宣称具备生产瑞德西韦的能力。异日,中国企业是否会被纳入瑞德西韦的生产“好友圈”?对此,吉利德公司人士在回复《证券日报》记者的采访时外示,如有有关新闻将尽快回复。

    不过,在吉利德的瑞德西韦生产有挺进之际,国内A股有关概念股股价早已回调。据记者统计,有些上市公司股价回调幅度超30%。

    对于吉利德授权印度等国家仿制药企生产瑞德西韦一事,北京鼎臣医药管理咨询中央负责人史立臣向《证券日报》记者外示,国内企业获得瑞德西韦的授权,要么是经过强仿,要么是经过授权。但在国内新冠肺热疫情已经得到限制、新冠肺热患者已经不众的情况下,国内引入瑞德西韦的授权已经异国意义。“要得到企业的授权要付出有关的费用,企业也会算一笔账。”

    (编辑上官梦露)